Coordinador(a) de estudios

CONVOCATORIA

Nuestro propósito es llevar salud y justicia social a las poblaciones más vulnerables del Perú y el mundo. Te invitamos a formar parte de nuestro equipo, conectar con nuestra misión.

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Nombre del puesto: Coordinador(a) de estudios
Vacantes (1)

Misión: Asegurar el cumplimiento de los requerimientos regulatorios, procedimientos y protocolos para la implementación de estudios clínicos en la sede de investigación, desde el inicio hasta el cierre del estudio.

Requisitos:
Profesional de la carrera de salud o afines. Colegiado(a) y habilitado(a).
Experiencia de 3 años en puestos similares, de preferencia en organizaciones que realicen estudios clínicos, sin fines de lucro o en el sector salud.
Especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable).
Tener conocimiento en Gestión de proyectos. (deseable)
Conocer las normativas vigentes de investigación clínica.

Funciones:

Planificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competencia profesional.
Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.
Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio.
Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegurar la ejecución del estudio.
Coordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos.
Elaborar, actualizar e implementar los diversos documentos requeridos por el estudio de investigación.
Atender las visitas de monitoreo (interno o externo), auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.
Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigación.
Apoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación (documento).
Elaborar y presentar los informes y resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholder.
Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación.

Condiciones:
Ingreso a planilla con beneficios de ley.
Horario de 48 horas semanales.
Modalidad de Trabajo: Presencial 100%
Enviar cv hasta el 11/04/24 - 5pm

En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76° de la Ley N° 29973, Ley General de la Persona con discapacidad.