Practicante profesional de Asuntos Regulatorios Egresado, bachiller de Farmacia y Bioquímica

1. Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y/o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.
2. Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.
3. Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios
4. Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.
5. Archivar apropiadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores
6. Cumplir con las normas de Seguridad y Salud en el Trabajo establecidas por la empresa
7. Cumplir con las normas de Seguridad y Salud en el Trabajo establecidas por la empresa
8. Informar las condiciones o actos inseguros detectados dentro de las instalaciones.
9. Informar los accidentes e incidentes que se presenten dentro del turno de ocurrido el mismo.
10. Mantener las guardas o medios de protección en maquina o equipos cuando estén en funcionamiento.
11. Participar activamente de las capacitaciones, entrenamientos y simulacros.