1. Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y/o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.
2. Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.
3. Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios
4. Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.
5. Archivar apropiadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores
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